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一、
药厂外包装工作是药品生产过程中不可或缺的重要环节，其质量直接关系到药品的安全性和形象。本文将详细介绍药厂外包装工作的重要性、工作内容以及我个人在该岗位上的经验与感受。
二、重要性
药品作为关系到人们健康的重要产品，合理、规范的外包装显得尤为重要。合格的外包装能保护药品免受外界环境的污染，确保其品质。良好的外包装能提高药品的辨识度和市场竞争力，塑造厂家的形象。外包装还必须具备良好的防伪特性，以确保患者购买到正品而非假冒药品。药厂外包装工作的重要性不言而喻。
三、工作内容
1. 包材验收：对所使用的包材进行验收，确保其质量符合要求。包括药瓶、药盒、药袋等。验收时需要对包材进行外观检查、尺寸测量、检测附带的说明书等。
2. 包材装箱：将验收合格的包材按照规定的数量和包装要求装箱。注意包材的分类和分批装箱，确保装箱数量准确无误。
3. 包材清点：对已装箱的包材进行清点确认，确保装箱数量和规格与生产计划相符。
4. 外包装贴标：根据药品的规格、批次等信息，将各项标签正确粘贴至包装材料上。贴标时要注意规范而美观，避免贴错或褪色。
5. 产品装箱：将已贴好标签的药品装箱，保证装箱规格、包装数量与生产计划一致。
6. 外包装质检：对外包装完成的产品进行质检，确保产品完好无损，无任何瑕疵或异物。质检时还需检查包装材料的耐用性和防伪特性。
7. 记录与报告：对每一批次的外包装工作进行记录和报告，包括各项数据、质检情况等，以便追溯和统计。
四、个人经验与感受
在从事药厂外包装工作的过程中，我得到了许多宝贵的经验与感受。我深刻体会到外包装工作的重要性，每一个环节都需要严格把关，绝不允许半点马虎。我学会了团队合作与沟通，在与同事合作时，我们互相配合、相互帮助，共同完成工作任务。同时，我也更加注重细节和质量的把控，精益求精，避免出现任何纰漏。我深刻意识到责任的重要性，作为药厂外包装工作人员，我的工作直接关系到患者的用药安全，我要时刻保持警惕，尽职尽责。
药厂外包装工作是一项细致入微、必须严格把关的工作。它关系到药品的质量、形象和患者的用药安全。通过对该岗位工作内容的详细介绍，以及个人的经验与感受，相信大家对药厂外包装工作有了更加全面的了解，并对该工作的重要性有了更深层次的认识。作为从事该岗位的人员，我们应始终保持警惕，细心负责，为药品安全和患者健康奉献自己的一份力量。
制药厂是指生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的工厂。本文为制药厂个人工作总结范文，让我们通过以下的文章来了解。
范文一
时间过得真快，转眼2013年即将结束，迎来的是2014年新的开始，在这期间回顾2013年1—11月份的工作，主要有以下几条：
一、仓管员的工作
危库、剧毒品库、冷库、中药材库及阴凉库的日常卫生和安全工作及各项记录;
中药材、危险品、化试、冷藏物品等的入库、出库工作，按标准操作程序和标准管理制度做好各项工作及记录。
二、配合车间生产
液体车间、注射剂车间、原料药车间、中药提取车间、合成车间等的分料工作，及时填写相关的记录;
2、配合以上各车间的领料工作，及时填写货位卡，分类帐，核准现场物料等，做到帐目清晰，可查。发现问题及时汇报，改正。
三、配合GMP的认证
1、配合做好了各车间GMP认证所需大量的调帐工作;
整理工作，做到了帐目一目了然，现场整洁，达到了帐、卡、物一致;
3、配合化验中心做好现场核准工作。
四、负责仓库洁净区的管理和清洁工作
1、做好洁净区空调机组的维护工作;
2、每个星期一做好洁净区的清洁工作及填写相关记录;
质保部取样后，做好清洁工作;
4、分料后，做好清洁工作及清场记录。
五、配合其他的工作
1、负责中药材外加工所需材料的入库，领料工作及相关记录;
分料、领料工作及相关记录;
分料、领料工作及相关记录;
4、配合化验中心的取样工作;
5、每月协助财务做好盘点工作;
退货、搬运工作，辅助包材保管员做好日常工作。
范文二
2015年即将结束，2015年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了2015年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。积极参与公司的体系的建立和完善。并作整理和保管车间相关文件资料。同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。在2015年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足：
1.虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3.现场gmp和ehs的管理能力还欠弱，很多事情的处理都不是很到位。
4.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必须更加积极努力提高业务能力，要加强自己专业知识和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的工艺技术人员。
2015年是充满期待的一年。对于公司，三个上市项目同时设计建设还有生活办公设施的不断建设，2015是一个新的起点。而对于我更是一个全新的开始。醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗。为此对工艺验证，人员培训将是我2015年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收等部分工艺稳定性和改进也是重要工作。同时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向，为此我将努力争取参与公司的其他项目，尽可能的接触工程上的东西。让自己的在参与中学习和成长。
1.加强学习和实践，继续提高。针对自己的岗位，重点是深入学习智能交通相关业务及研发相关知识，提高解决问题的能力。
2.竭尽全力完成工作任务。2015年有许多挑战性和重要的工作，工艺的验证，员工培训，车间gmp和ehs现场的实施等都是对于我有挑战性工作;同时参与其他项目时候的自我学习和提升，以及对其他项目所需要的知识的提高。现在只是参与和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的意见。
素质高、能力强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。
我在药厂担任洗瓶岗位的工作已经有一段时间了，通过这段时间的工作经历，我深刻理解到洗瓶岗位的重要性和工作的繁琐性。在药厂洗瓶岗位的工作中，我学习到了许多知识和技能，也提高了自己的工作效率和责任意识。在这篇文章中，我将根据我的工作经验，详细、具体且生动地总结药厂洗瓶岗位的工作内容和所需技能。
洗瓶岗位是药厂生产过程中必不可少的一环。洗瓶的干净程度直接影响药品生产质量和安全性。在洗瓶岗位的工作中，我们主要负责对药品瓶进行清洗、消毒和保养。这项工作看似简单，但其实包含了许多细节和规范。
清洗药品瓶的过程需要经验和耐心。我们需要将用过的药品瓶进行分类，按照不同类型和规格进行分堆。然后，将瓶子倒置放入清洗机中，使用清洗剂进行清洗。每批瓶子的清洗时间、清洗剂浓度、水温等都需要严格控制，以确保清洗效果符合标准。清洗过程中还要注意瓶身是否有污垢残留，需要进行二次清洗。完成清洗后，还需要进行消毒处理，保证瓶子的无菌性。
洗瓶岗位还需要经常进行设备的保养和维护。清洗机和消毒设备是保证洗瓶质量的关键，因此需要定期检查、清洗和更换。同时，还要及时发现并解决设备故障，确保工作不受到影响。
洗瓶岗位的工作需要具备高度的责任意识和细心的工作态度。每一批洗好的瓶子都要经过严格的质量检查和记录，记录包括清洗时间、清洗剂浓度、消毒处理情况等。在这个过程中，我深刻认识到自己的工作不仅关系到自身的责任，更关系到整个药厂产品质量和人们的健康安全。因此，我时刻保持高度的警惕和责任心，确保每一批洗瓶质量符合要求。
在洗瓶岗位的工作过程中，我还积累了一定的团队合作经验。洗瓶岗位是一个团队工作，每个环节都需要大家的协作和配合。我和其他岗位的同事们在工作中互相帮助、互相学习，共同提高工作效率和质量。
药厂洗瓶岗位的工作内容繁琐但重要，需要掌握相关知识和技能。在我的工作经历中，我通过勤奋工作，提高了自己的专业素养和责任意识。洗瓶岗位的工作对细节的把握要求较高，而且需要时刻保持警惕和高度的责任心。通过这段时间的工作经验，我深刻体会到自己在洗瓶岗位的重要性，也认识到了自己在工作中仍需不断学习和进步。
作为一名药厂维修工，我在过去的一段时间里积累了丰富的工作经验，并且取得了一定的成绩。通过不断学习和实践，我逐渐成为了一名熟练的专业人士。在这篇文章中，我将详细介绍我在药厂维修工作中所面对的挑战、应对策略以及取得的成就。
首先，作为一名药厂维修工，我经常面临着复杂的设备故障和紧急事故处理。药厂设备的复杂性以及日常使用带来的磨损和老化，使得故障和事故成为了家常便饭。在解决这些问题时，我深知时间就是金钱，必须尽快找出问题的原因并采取有效的措施来修复。我经常与相关部门沟通合作，以确保生产线的恢复和优化。同时，我也通过参加培训课程和自主学习，不断提升自己的技术水平，以应对各种复杂的设备故障。
其次，药厂维修工作需要对各类设备有全面的了解和掌握。在日常工作中，我与各种设备打交道，如冷却系统、过滤器、混料机等。对每种设备的了解和运行原理，可以帮助我更加高效地进行维修和保养。而且，了解设备的工作流程和操作规程，也能够提前发现潜在的问题，并采取预防措施，避免事故的发生。因此，我经常阅读设备的操作手册和维修手册，保持对设备技术的了解和学习。
在面临各种挑战的同时，我也取得了一定的成就。通过对设备故障的及时修复和保养，我成功地提高了生产线的稳定性和效率。同时，我的工作也得到了领导和同事的高度赞扬和认可。在应对紧急事故时，我能够迅速判断和采取行动，有效避免了生产线的停工和物料的损失。我积极参与团队建设和协作，通过与其他员工合作，提升了工作效率和质量。
然而，作为一名药厂维修工，我也意识到自己还有许多需要改进的地方。例如，在技术方面，我需要进一步提升对新设备和新技术的了解和应用。随着科技的不断进步，药厂设备也在不断更新和迭代，我需要不断学习和适应这些新的变化。此外，在团队协作方面，我也需要更加积极主动地与其他部门和同事沟通合作，提高团队的效率和配合度。
总结起来，作为一名药厂维修工，我面临着各种挑战，但也取得了一定的成绩。通过不断学习和实践，我逐渐成为了一名熟练的专业人士。我相信在未来的工作中，我将继续努力提升自己的技术水平和团队协作能力，为药厂设备的维护和生产线的稳定性做出更大的贡献。
20xx年即将结束，20xx年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20xx年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
20xx年，我工作经历了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，
让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识，同时作为夜班值班人员坚持了厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。积极参与公司的体系的建立和完善。并作整理和保管车间相关文件资料。同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。在20xx年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足：
1.虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3.现场gmp和ehs的管理能力还欠弱，很多事情的处理都不是很到位。
4.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必须更加积极努力提高业务能力，要加强自己专业知识和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的工艺技术人员。
20xx年是充满期待的一年。对于公司，三个上市项目同时设计建设还有生活办公设施的不断建设，20xx是一个新的起点。而对于我更是一个全新的开始。醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗。为此对工艺验证，人员培训将是我20xx年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收等部分工艺稳定性和改进也是重要工作。同时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向，为此我将努力争取参与公司的其他项目，尽可能的接触工程上的东西。让自己的在参与中学习和成长。
20xx年度工作规划
1.加强学习和实践，继续提高。针对自己的岗位，重点是深入学习智能交通相关业务及研发相关知识，提高解决问题的能力。
2.竭尽全力完成工作任务。20xx年有许多挑战性和重要的工作，工艺的验证，员工培训，车间gmp和ehs现场的实施等都是对于我有挑战性工作;同时参与其他项目时候的自我学习和提升，以及对其他项目所需要的知识的提高。现在只是参与和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的意见。
素质高、能力强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。
药厂包装工作总结范本
时光穿梭，一转眼同事们的支持和帮助下，用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人本年度的工作总结
一、 工作内容及心得体会
我的工作主要是对八宝粥成品的.一些理化指标进行检验，在不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在;在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。其次负责实验所用仪器的保养与校准。
在五个月的检验工作中我学到了很多以前书本上没有的东西，作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的。
例如刚开始的时候并不会仪器校准，在学校里也是老师校准好自己用现成的，而出了社会发现不会再有现成的东西使用。现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。
在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准，一开始做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧!
十一月底，车间投入蛋白生产，那时还不会使用凯氏定氮仪，但在领导的帮助下学会了使用，虽然实验的数据并不满意，但至少会操作仪器，知道实验原理，接下来的工作就是寻找数据差异的原因。
总得来说，这五个月有得有失，得的是学习了很多知识，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作，更好的为公司服务。
二、 下年度的工作计划
在20xx年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，实验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。
另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作打好下手。
对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会及时报告给领导。
对于20xx年我充满信心，相信自己一定会学习到更多有帮助的知识。
时光飞逝，光阴如梭，一转眼为期六周的实习已经结束了。
很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论知识很重要，因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。
我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开发区，果香路18号。我们公司主要生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂主要是片剂和胶囊。原料药车间主要生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间主要生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说就是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的主要是预灌针一系列的药。预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药，有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高（wego）集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括：
1、原材料质量保证
2、成型工序质量保证
3、插针工序质量保证4。清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，洁净度，锥头，手柄，刻度，压力。插针工序：解拖→装针→预加热→点uv胶→两次紫外固化→针偏移度检测→拉力测试→装拖。清洗工序：
1、清洗用水（水温85℃）三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。
由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。
刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在ab级穿洁净服，要是衣服不小心着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。
实习大部分时间都是在打扫卫生，对于ab级洁净区我们是擦了一遍又一遍，当然cd级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。
ab级还是cd级洁净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过qc，qa粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。之后是检测微生物的数量。合格后继续用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的.污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。
闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了dmh—1m3干热灭菌柜，sw—cj—2fd型洁净工作台，yxq—mg—202脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，那些界面操作，门操作已经很熟练了，设备的操作参数开始的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。培训的内容还有很多，有人员进出abcd各洁净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范（gmp）（20xx年修订）（卫生部令79号）的内容，按条例进行扩展性的讲解。对gmp的附录尤其重点的讲述。
这次实习内容丰富，对于刚刚步入社会的我们来说，我们已经不再是温室的花朵，对于工作我们必须具有高度的责任感，并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。
药厂分装岗位是药厂生产流程中至关重要的一环，主要负责药品的分装、包装、标签贴附等工作。在这个岗位上，我有幸参与了众多药品的分装工作，积累了丰富的经验。通过总结整理，我发现在这个岗位上，有几个关键的工作要点需要注意。
严格按照操作规程进行工作。药品的分装工作必须遵守严格的操作规定，确保药品的质量和安全。在分装过程中，我要仔细阅读操作规程，了解每个药品的分装要求和注意事项，并严格按照要求操作。比如，不同药品需要使用不同的设备和工具，使用过程需注意无菌操作，必要时需要进行灭菌处理等。我从未放松对操作规程的遵守，始终以保证药品的质量和安全作为首要目标。
精细化操作，注意细节。分装工作需要高度的认真和细致，因为药品的质量和安全直接关系到人们的健康。在分装过程中，我要注意细节，确保每一次分装都准确无误。比如，分装药品时需要准确计量，要经常检查天平的准确性，并定期校准。同时，还要注意药品的包装状态，确保药瓶无杂质、无污染。标签贴附也要认真，确保标签的内容准确，附着牢固。通过严谨的细致化操作，我成功地完成了多个药品的分装工作，并得到了上级的认可。
良好的团队合作也是成功的关键。药厂分装岗位需要与其他岗位密切合作，比如与生产岗位和质检岗位。在分装工作中，我要和生产岗位密切配合，及时调整分装计划，确保生产和分装的同步进行。同时，与质检岗位的沟通也很重要，共同保证产品的质量和安全。团队合作的良好合作，不仅可以提高分装工作的效率，还能确保药品的质量和安全。
不断学习和改进，提高自身能力。分装工作是一个技术和经验要求都很高的工作，需要学习和积累。在工作中，我时常关注药品行业的新动态和新技术，主动参加相关培训和学习，提高自身的专业能力。我还利用工作中的问题和困难进行反思和总结，积极寻求改进的方法和措施，以提高分装工作的效率和质量。
小编认为，药厂分装岗位工作是一项重要而具有挑战性的工作。通过严格按照操作规程、精细化操作、良好的团队合作和不断学习和改进，我成功地完成了多个药品的分装工作，取得了良好的工作业绩。在今后的工作中，我将继续努力，不断提高自己的专业技能，以更好地为药厂的生产和质量保驾护航。
一、提高自身素质，努力适应工作环境。
来了药厂上班以后，为了适应qa工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了团队，另一方面严格遵守药厂的规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。（如gmp，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实，更加有利于自身qa工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二、认真进行生产过程现场监控，把qa工作做到实处。
qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。
1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。
2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。
3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致。
4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。
5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。
6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准；
7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符。
8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合gmp要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。
三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁
验证设备，确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20xx年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。
每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。
根据新版gmp认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作
截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。
其他方面按照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为：车间内部情况说明的编写，人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在20xx年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。工作态度积极，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。
对此总结为以下几点：
1.与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。
2.管理能力有待加强，因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少，所以来到这里以后，感觉自身管理能力有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。
3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的，还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到规范、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。
不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海，总结过去是为了更好的展望未来，在新的.一年我要加倍努力学习业务知识，学习生产工艺，提高管理水平，使自己逐步向复合型人才迈进。
药厂操作工是药厂生产线上的重要一员，他们负责控制和操作各种机器设备，确保生产流程的顺利进行。这是一项需要高度专业技能和责任感的工作，同时也要具备高度的安全意识和团队合作精神。在这篇文章中，我将详细介绍药厂操作工的工作内容和职责，并总结自己在这个职位上的工作体会和经验。
作为药厂操作工，我的主要职责是负责设备的操作和维护。这包括根据生产计划准时启动和停止设备，调整设备运行参数以确保产品质量稳定。同时，我还需要定期检查设备的运行状况，发现并及时处理设备故障。在日常工作中，我还需要严格按照操作规程进行操作，确保工作过程的安全和规范。此外，我还需要与其他部门人员密切配合，根据生产需求进行生产线的协调和调度，以确保生产进度的完成。
在实际工作中，我深刻体会到了药厂操作工的重要性和工作的挑战。首先，作为操作工，我需要具备扎实的专业知识和技能。药厂生产线上的设备种类繁多，每一种设备都有其独特的操作特点和要求。为了更好地掌握这些设备的操作要领，我经常参加相关培训和学习，并不断积累经验。此外，我还需要了解药品生产的相关法律法规和标准，确保生产过程符合质量和安全要求。
其次，药厂操作工作的高度安全性要求也给我的工作带来了一定的压力。药品的生产需要严格控制各种参数，保证产品的质量和安全。作为操作工，必须时刻保持高度的警惕和专注，严格遵守操作规程和相关安全制度。在实际工作中，我始终将安全放在首位，积极参与安全培训和演练，加强对操作过程中潜在风险的识别和防范。
此外，药厂操作工作的高度团队合作性也是我工作的重要方面。作为生产线上的一员，我需要与其他同事建立良好的协作关系，互相支持和配合。我始终秉持着团队合作的原则，与同事们保持良好的沟通和协调。在遇到问题和挑战时，我们共同商讨和解决，确保生产线的稳定运行。
通过这段时间的工作，我对药厂操作工的工作有了更深入的认识，同时也获得了一些宝贵的经验。我深刻体会到药厂操作工作的重要性和挑战性，这份工作需要专业知识和技能的支持，同时也需要高度的责任感和团队协作精神。我将继续不断学习和提升自己的技能，为药品的生产贡献自己的力量。
在药厂工作总结
药厂是一家专业生产药品的企业，也是一个充满挑战和发展机遇的行业。在这个行业工作需要有不断学习、创新和优化流程的精神，需要不断地拓宽视野，了解关注市场动态和消费者需求，以及加强内部团队合作和管理能力。在这里，我将结合自己的经验和体会分享几点在药厂工作的心得体验。
一、注重安全管理
在药厂工作中，安全是最基本也是最重要的环节。生产过程中涉及到多种化学品和危险品，一不小心就可能引发安全事故。因此，必须注重正确使用安全设备和防护措施。在操作前，应做好相关准备，检查设备安全性能，防止发生重大的安全事故。同时，还应加强培训安全意识，提高安全意识，充分预防减少不发生事故的可能。
二、重视团队合作
在药厂工作中，一个优秀的团队是至关重要的。团队合作可以使我们有效地分享资源和知识，以便更好地完成任务。同时，团队合作还可以加强相互之间的沟通，提高互相之间的信任。因此，在药厂工作中，我们要高度重视团队合作，大力鼓励团队成员间互相沟通和合作，同时注重绩效评估和反馈，为优秀的团队贡献力量。
三、提高生产效率
药厂的生产过程相对复杂，同样也需要提高工作效率。在工作中，我们需要充分优化生产流程，减少不必要的浪费，提高工人生产效率，提高产品质量，并最大限度地满足消费者的需求。同时，还要灵活地调整生产策略，并尝试使用更快速、更节能的高效设备，适应市场和行业发展的变化。
四、持续创新
药厂行业就是一个不断创新的行业。我们必须与时俱进，积极寻找并强化核心技术，不断创新研发出更加创新、环保、节能的新型产品。同时，还需要结合市场和消费者需求进行需求定位和调整，以确保生产出的产品能够受到消费者的认可和欢迎。
总之，在药厂工作中，我们需要注重安全管理、重视团队合作、提高生产效率和持续创新。这些方面协同作用，能够更加有效地推进企业高速发展。虽然在药厂工作中面临一些挑战，但是只要我们充分发挥出自己的专业知识和技能，并且正确的理念思想，就可以在这个行业中取得成功，实现自己的梦想和愿望。
(1)通过本次实习，要求进一步加强组织纪律教育，学生在实习间严格遵
守厂规厂纪，自觉服从工厂和实习队的领导。
(2)通通过本次实习，虚心向工人和技术人员学习，注意搞好厂校关系。 (3)通过本次实习，接受一次文明生产和安全教育。
(4)实习队应发挥团队友爱，互相帮助，克服困难，努力钻研等优良作风，
(1)通过实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点。 (2)了解化学药品制备生产过程的物理、化学、供物料输送的特点，由原料生产为化学品的而基本步骤。(3) 了解制药企业所用的机器、设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。(4)了解和实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。 (5)熟悉实习车间生产的有关安全知识。 (6)对实习产品生产现状和发展有所了解。
一、实习内容：1、江西中德食品中心①全中心介绍①江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作项目，旨在创建一个具有世界先进水平的科研开发、咨询及培训的食品中试基地和教学实践基地。FEC具有全国一流的技术装备。如：分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔等(见主要设备一览表)。另外，食品添加剂(含精细化工)中试车间建成了冷却水、冷冻盐水、蒸汽、导热油，真空等系统。FEC还将在后期增添二氧化碳超临界萃取装置、全自动发酵罐等先进设备。
FEC技术力量雄厚，与南昌大学生命科学与食品工程学院及江西中德联合研究院共同拥有食品科学博士点和硕士点。有教授5名，副教授10余名，其中有多名从美国、德国学成归国的专家学者。科研方向：FEC科研开发的主要方向为食品工程、生物工程和食品添加剂(含精细化工)，其主要任务是向省内外食品企业转让经过中试后的成熟技术成果，力争成为食品领域里的科研成果孵化器，以加快科技成果的产业化，同时，提供技术和经济咨询、人员培训以及食品科技信息等多种服务。 ②车间认识实习a、中试车间
对于中试车间，主要的设备，喷雾干燥塔，均质机，超临界萃取(二氧化碳)。喷雾干燥和均质机的基本原理都是运用高压剪切，即是在相对运动的方向上施加作用，是物料瞬间到达我们的要求，为进行下一步工序做好准备。喷雾干燥的优点，物料的温度并不是很高，很好的保存了一些药物的生理活性，特别是生物药品的应用，但缺点能耗大，这是低碳经济相矛盾的地方，物料粘度不可太大。均质机主要应用在胶囊、颗粒剂型等。这点是GMP对药物均一性的要求。
超临界萃取，在食品业制药的CO2的超临界萃取，原理：利用超临界二氧化碳对某些特殊天然产物具有特殊溶解作用，利用超临界二氧化碳的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界二氧化碳溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下，将超临界二氧化碳与待分离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然，然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体，被萃取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的，所以超临界流体二氧化碳萃取过程是由萃取和分离组合而成的。工艺要求加压(一般几十个Mpa，如60Mpa)，由于造价高，目前还没应用工业生产。 b、精细化工车间
主要是一系列操作单元的有机组合，不同的目的有不同的组合，从而到达我们的研究、生产要求。 2、江西制药有限责任公司 ①公司相关资料②
江西制药有限责任公司(江西制药厂)从事生产化学药品为主的国有企业，主要生产硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、克拉维酸钾原料药及各类制剂产品。该公司的前身是江西制药厂，创建于1950年3月，现有员工20xx余人，其中各类专业技术人员占25%。
成功开发的瑞贝克和克拉维酸钾原料药、安克系列制剂产品、盐酸尼卡地平控释片、高纯度庆大霉素C1a碱性冻干粉(纯C1a粉)等产品均达到国内首创的具有当代国际先进水平。其中克拉维酸钾原料药是“八五”国家重点攻关项目，被国家科委等四部委评为新药;瑞贝克被国家科技部等五部委评为国家重点新产品;纯C1a粉项目列入该项目产品的开发成功。 ②车间认识实习
(1)、制水间的水24小时保鲜，24小时以后的水，车间必须排空，保证生产用水的安全性
(2)、纯蒸汽发生器的工作温度是115℃ (3)、制水间用2级反渗透法渗透
(4)、江西制药加工250ml硫酸依替米星氯化钠注射液工价0.13元/瓶 (5)、洗瓶碱液的浓度1.024―1.029mol/L，碱性溶液温度为55℃-65℃ b、固体制剂车间(片剂为主，胶囊为辅)
基本流程：原料(检测合格)→初步混合→粉碎(配模)→制粒(不同浓度的淀粉浆或者酒精)→加入粘合剂→搅拌→干燥→整粒(使粘合在一起的颗粒分散)→总混(批次) →中间体质量控制→检测→压片→检测→内包装(分铝塑和瓶装)→外包装→塑膜包装→入包→成品检测(专门质检部门)
工艺：发酵→解析→浓缩→转盐→碳脱→层析 3、江西国药有限责任公司 ①公司相关资料③
江西国药有限责任公司(原江西国药厂)创建于一九五五年，现为国家大一型及国家二级企业,系中国医药工业百强企业和全国中成药工业国有重点企业(五十强)之一。拥有外贸进出口自主权。 。江西国药有限责任公司下设三个全资子公司、二个中外合资控股公司(金水宝制药公司、金水康药业公司)、六个生产车间、二个辅助车间。设有药物研究所、质监、技术、生产、设备、技改等处室。主要产品有：发酵虫草菌粉(Cs-4)、盐酸林可霉素、盐酸土霉素、十三碳二元酸等原料药以及中成药(片剂、胶囊剂、针剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂等)、西药制剂等。特别是盐酸林可霉素、盐酸土霉素通过美国FDA认证，发酵虫草菌粉(CS-4)为中国第一个一类新中药，完全能在国际市场上“以质取胜”。公司小容量注射剂、盐酸林可霉素、盐酸土霉素通过国家GMP认证。
实习所得：江西中德食品中心：在老师指引下，我了解了分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔，见识了一系列制药方面的器材。了解了制药有关工艺。而且在见习的过程中，我通过了解一些设备的工作原理，知道了现在所学理论知识的重要性。江西制药厂：在江西制药厂看了发酵工艺、片剂车间、针剂车间.发酵发酵工程的一般过程可分为三个步骤：第一，准备阶段;第二，发酵阶段;第三，产品的分离提取阶段。
准备阶段的任务包括四个方面，即各种器具的准备，培养基的准备，优良菌种的选择或培育，器具和培养基的消毒。
优良菌种是保证发酵产品质量好、产量高的基础。优良菌种的取得，最初是通过对自然菌体进行筛选得到的。20世纪40年代开始使用物理的或化学的诱变剂，如紫外线、芥子气等处理菌种，进行人工诱发突变，从而迅速先育出比自然菌种更优良的菌种。后来，又运用细胞工程和遗传工程的成果来获取菌种。例如，使用大肠杆菌生产人类的胰岛素、生长素、干扰毒等等。
在发酵过程中，还要防止“不速之客”来打扰。发酵工程要求纯种发酵，以保证产品质量。因此，防止杂菌污染是确实保证正常生产的关键之一。其方法是，对于这些不受欢迎的“来客”进行灭菌消毒。在进行发酵之前，对有关器械、培养基等也进行严格的消毒
在两个车间都设有更衣室，对里面环境有严格要求。
在观看针剂车间时，了解了水分三种，饮用水、纯化水和注射用水。在片剂车间，分为几个清洁区，其中纯化水车间对清洁要求。在生产线上，使用外购玻璃瓶，经过完整的生产线生产成产品。 江西国药车间见习所得
(1)、药品的概念(纯度、均一性、稳定性、有效性、安全性) (2)GMP的相关知识(九个方面)，GMP的起源以及国家实施的意义 (3)、盐酸林可霉素的工艺：
土壤选菌(一种放线菌)→沙土管保藏(沙土比例2：1)→真空→斜面→固体培养→七天成熟→观察孢子颜色→20xxmL液体培养，扩大菌群→母瓶48小时→测量PH值、氨基代谢物等→(三级发酵)一级罐48小时，1.89L，温度31±1℃→二级繁殖罐(12吨)48小时→三级发酵罐8天→初级代谢物、次级代谢物→提取工作(丁醇) 三、实习总结
1、CO2的超临界萃取没有应用与食品工业的萃取中，食品萃取是超声波提取的方法
2、整个认识实习的过程，我们很好的了解了制药企业的以部分工艺流程，以及化工原理在制药企业中的应用
3、物理化学知识在制药业的应用，比如超临界流体的性质应用、层析等 4、加热采用蒸汽加热，而不是普通加热。